Силденафил c3

Селективність метаболіту відносно ФДЕ5 порівняна з селективністю силденафілу, а активність метаболіту відносно ФДЕ5 становить приблизно 50 % активності вихідної речовини.Плазмова концентрація цього метаболіту становить приблизно 40 % концентрації силденафілу у плазмі крові. У рекомендованому діапазоні доз (від 25 до 100 мг) показники AUC та С) становить 105 літрів, що свідчить про розподіл препарату у тканинах організму. Вплив силденафілу на ФДЕ5 потужніший, ніж на інші відомі фосфодіестерази, зокрема у 10 разів потужніший, ніж вплив на ФДЕ6, що бере участь у процесах фотоперетворення у сітківці. Середня абсолютна біодоступність після перорального застосування становить 41 % (з діапазоном значень від 25 до 63 %).

Не виявлено впливу силденафілу на фармакокінетику саквінавіру (див. При застосуванні силденафілу (100 мг разово) та еритроміцину, помірного інгібітора CYP3A4, у рівноважному стані (500 мг двічі на добу протягом 5 днів) спостерігалося підвищення системної експозиції силденафілу на 182 % (АUC). Силденафіл (50 мг) не призводив до подовження часу кровотечі, спричиненої застосуванням ацетилсаліцилової кислоти (150 мг). Визначити, пов’язані ці явища прямо із застосуванням інгібіторів ФДЕ5 чи з іншими факторами, неможливо. Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося. При застосуванні препарату під час прийому їжі дія препарату може наставати пізніше, ніж при його застосуванні натще.

Не спостерігалося впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 діб) на AUC, С силденафілу або його головного циркулюючого метаболіту. Силденафіл (50 мг) не потенціював гіпотензивну дію алкоголю при середньому максимальному рівні етанолу в крові 80 мг/дл. Відповідне зниження діастолічного артеріального тиску становило 7 мм рт. За величиною ці додаткові зниження артеріального тиску були порівнянними із тими, що спостерігалися при застосуванні лише силденафілу. Повідомлялося про тяжкі побічні реакції з боку серцево-судинної системи, включаючи інфаркт міокарда, нестабільну стенокардію, раптову серцеву смерть, шлуночкову аритмію, цереброваскулярні крововиливи, транзиторну ішемічну атаку, артеріальну гіпертензію та артеріальну гіпотензію, які за часом збігалися із застосуванням силденафілу. Одночасне застосування із гіпотензивними препаратами. З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: закладеність носа, носова кровотеча, закладеність придаткових пазух носа, відчуття стиснення у горлі, набряк слизової оболонки носа, сухість у носі, астма, диспное, ларингіт, фарингіт, синусит, бронхіт, посилене слиновиділення, посилення кашлю.

Циметидин (інгібітор цитохрому Р450 та неспецифічний інгібітор CYP3A4) у дозі 800 мг при одночасному застосуванні із силденафілом у дозі 50 мг призводив до підвищення плазмової концентрації силденафілу на 56 %. Застосування силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до підвищення AUC та C босентану (125 мг двічі на день) на 49,8 % та 42 % відповідно. Тому неможливо визначити, чи пов’язаний розвиток таких побічних реакцій безпосередньо із факторами ризику, чи їх розвиток зумовлений іншими чинниками. Повідомлялося про випадки подовженої ерекції та пріапізму. Одночасне застосування з блокаторами α-адренорецепторів. Також слід розглянути можливість застосування початкової дози 25 мг (див. З боку травного тракту: нудота, диспепсія, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, блювання, біль у верхній частині живота, сухість у роті, гіпестезія ротової порожнини, глосит, коліт, дисфагія, гастрит, гастроентерит, езофагіт, стоматит, порушення результатів печінкових проб, ректальна кровотеча, гінгівіт. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична фірма «Вертекс».

Действие этого лекарственного средства начинается через 1 час и длится 3-4 часа.

Всасывание: быстро всасывается, биодоступность составляет 41 %.

Latest Windows Reviews

See more

дапоксетин цена в аптеках красноярска