Tadalafil cialis eli lilly

Эректильной дисфункции средство лечения, ФДЭ-5 ингибитор. Код G04BE08 по Анатомо-терапевтическо-химической классификации Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором (нейтрализатором, действующим выборочно) специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (ц ГМФ).Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1, 6/0, 8 мм рт. Средняя максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.Увеличение р Н желудка в результате приёма Н2-антагониста низатидина не оказывало влияния на фармакокинетику тадалафила., лактозу (в форме моногидрата) и высушенный распылением лактозы моногидрат, гипролозу и экстра тонкую гипролозу, лаурилсульфат Na, МКЦ, кроскармеллозу Na, растительный стеарат Mg. Таблетки миндалевидной формы, покрыты светло-желтой пленочной оболочкой. ) — это препарат, обратимо и избирательно подавляющий специфическую ФДЭ-5 ц ГМФ (циклического гуанозинмонофосфата).раздел «Специальные предупреждения и предосторожности при применении»).

Одновременный приём антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижает скорость всасывания тадалафила без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила.Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после приёма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата.Максимальная рекомендованная частота приёма — один раз в сутки.Здоровые лица преклонного возраста (65 лет и более) имели более низкий клиренс тадалафила при приёме внутрь, что выражалось в увеличении площади под кривой «концентрация-время» на 25 % по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет.Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.